? N-端脑利钠肽前体干式免疫荧光法检测试剂盒-基蛋生物科技股份有限公司 六合彩112期特码资料|新东方特码资料
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产品与解决方案

N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光法)

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号

【医疗器械注册证编号】?#25307;?#27880;准20162401535


基本信息

【产品名称】

通用名称:N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光法)


【包装规格】

Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

Getein1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒


【预期用途】

N-端脑利钠肽前体检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。


【?#35270;?#20202;器】

基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。


【储存条件及有效期】

N-端脑利钠肽前体检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,?#35789;?#29992;完的试剂建议使用试剂盒内?#33041;?#33258;封包装袋密封保存,最长不超过7天。


?#35270;?#20202;器
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